ALIMA recrute 01 Chef de projet Coverage Africa
ALIMA recrute 01 Chef de projet Coverage Africa – H/F ALIMA Bordeaux, France Humanitaire (ONG, Associations, …), Projet/programme de développement France – Chef de projet Coverage Africa – H/FURGENT – essai clinique Covid en AfriqueLe Bordeaux Population Health Centre Inserm U1219Equipe « Maladies Infectieuses dans le…

ALIMA
Bordeaux, France
Humanitaire (ONG, Associations, …), Projet/programme de développement
France – Chef de projet Coverage Africa – H/F
URGENT – essai clinique Covid en Afrique
Le Bordeaux Population Health Centre Inserm U1219
Equipe « Maladies Infectieuses dans les pays à Ressources Limitées » IDLIC
Situé à Bordeaux
L’essai clinique Coverage-Africa est une sous-étude de l’essai Anticov qui porte sur le traitement précoce des personnes vulnérables présentant une infection non sévère par le SARS-CoV-2 et dont l’ANRS est le promoteur en Guinée et au Burkina Faso. Le/la chef de projet est placé(e) sous l’autorité hiérarchique du coordinateur Nord de la plateforme de recherche clinique Mereva, le centre de méthodologie et de gestion de l’essai. Il travaille en étroite collaboration avec la coordinatrice clinique, les Investigateurs coordinateurs basés à Bordeaux (France) et à Bobo Dioulasso (Burkina Faso), les chefs de projets basés en Guinée et au Burkina Faso, la cheffe de projet ANRS et la coordinatrice clinique de l’essai.
TACHES ET MISSIONS AU COURS DU PROJETLe/la chef de projet assure au sein de l’équipe IDLIC (Infectious Diseases in Low Income Countries) du centre de recherche Bordeaux Population Health Research Center (Unité INSERM U1219) le management de l’essai. Ses activités essentielles sont :
Coordination des éventuels amendements du protocole en collaboration avec l’ensemble de l’équipe scientifiqueCoordination et participation à l’élaboration de la documentation de la recherche (procédures, CRF, base de données, plan de monitoring) et contrôle de leur mise en place et application.Ecriture des procédures cliniques de l’étude en collaboration avec l’ensemble de l’équipe scientifiqueParticipation à la conception, organisation et suivi du plan de formation des acteurs des recherches.Participation, avec les équipes administratives, à la gestion administrative et financière du projetMise en place du circuit de fourniture des médicaments, des prélèvements et des événements indésirables graves.Coordination, réalisation et suivi des démarches réglementaires et administratives de mise en place de l’essai selon les réglementations des pays participant en collaboration avec l’Attaché.e de Recherche Clinique international.e et avec le promoteur (comité d’éthique, autorités nationales, déclaration de la base de données, importation/exportation des prélèvements, déclaration sur le registre des essais, associations de patients, …)Elaboration et suivi du calendrier de la recherche, communication régulière de l’état d’avancement aux différents acteurs.En collaboration avec l’équipe clinique, supervision de la mise en œuvre de la recherche dans les différents pays participants, du recueil des données et du contrôle de leur qualité, et des aspects logistiques de l’étude, dans le respect de la réglementation et des règles d’assurance qualité,Coordination et animation des réunions (comité scientifique, comité de pilotage, …),Participation au suivi des déclarations des Effets Indésirables Graves et des grossesses en lien avec le service de pharmacovigilance du promoteurParticipation à l’analyse des données, et à la communication et valorisation scientifique des résultats de la recherche.
ENVIRONNEMENT ET CONTEXTE DE TRAVAILL’équipe IDLIC mets en œuvre des essais cliniques sur les maladies infectieuses (VIH, tuberculose, malaria, Ebola, fièvre de Lassa) en Afrique Sub-Saharienne, Asie du Sud-Est et au Brésil. Elle travaille en étroit partenariat avec le Programme PACCI à Abidjan au travers de la plateforme de recherche clinique conjointe Mereva. Au niveau international, l’essai Coverage-Africa est mis en œuvre avec le DNDi (Drugs for Neglected Diseases initiative), qui coordonne le consortium Anticov qui regroupe 11 sponsors dans 15 pays.
CONDITIONS DE L’EXERCICEEssai clinique visant à apporter une solution à la pandémie en cours de la Covid-19.
Travail au sein et supervision d’une équipe projet (ARC, data manager, statisticien)Variété d’interlocuteurs français et internationauxDéplacements à l’étranger (Burkina Faso, Guinée)
Expériences / Formation
COMPÉTENCES REQUISESConnaissance des méthodes de gestion de projet
Diplomatie et capacité de supervision et gestion des ressources humainesBonne capacité de communication écrite et oraleMaîtrise de l’anglais écrit et parléCapacité d’adaptation rapide
DIPLÔMES ET EXPÉRIENCES DEMANDÉESDoctorat, master ou équivalent dans un des domaines suivants : santé publique, épidémiologie, méthodologie des essais cliniques ou équivalent
Expérience en recherche clinique, méthodologie et gestion de projetSalaireLieu de mission : INSERM – Poste à temps plein basé à Bordeaux en CDD de 12 mois.
Salaire: selon expérience.
Date de prise de fonction: Poste à pourvoir le plus tôt possible.
Comment postuler
CETTE OFFRE VOUS INTÉRESSE ?Toute candidature (lettre de motivation avec référence du poste, CV, et références si possible) est à adresser au plus tard le 30 juillet 2020 à :
Elodie VernouxE-mail : elodie.vernoux@u-bordeaux.fr
Inserm U1219 – Université de Bordeaux
LieuBORDEAUX
FonctionsGestion de projets et programmes
Contrat# CDD
Secteurs d’activité# SANTÉPays# EUROPE# FRANCE
Date de validité30/07/2020
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