vendredi 23 octobre 2026
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MSF recrute 01 Pharmacien.ne réglementaire (F/H)

MSF recrute 01 Pharmacien.ne réglementaire (F/H) Au sein de la Direction Qualité et Gouvernance des Données, le/la Pharmacien(ne) Réglementaire (F/H) contribue à la conformité réglementaire des activités et au maintien de la continuité des opérations relevant de la responsabilité pharmaceutique. Dans un contexte de fo…

4 juin 2026 3 min Partager
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MSF recrute 01 Pharmacien.ne réglementaire (F/H)

Au sein de la Direction Qualité et Gouvernance des Données, le/la Pharmacien(ne) Réglementaire (F/H) contribue à la conformité réglementaire des activités et au maintien de la continuité des opérations relevant de la responsabilité pharmaceutique. Dans un contexte de forte croissance de l’activité et de déploiement de projets structurants (Révision des Systèmes d’Information et NextSpin), il/elle participe activement à la sécurisation des process, à la maîtrise des données critiques et à la préparation des audits réglementaires.

Vos principales missions seront notamment de :

Pilotage ou contribution à des chantiers réglementaires et qualité notamment liés à la préparation des audits

  • Suivre la qualification des clients et fournisseurs et piloter les actions de mise en conformité associées
  • Assurer le suivi des actions de mise en conformité liées à la prescription BPD transport
  • Mettre à jour les procédures et modes opératoires au sein de la direction et accompagner les autres périmètres dans la déclinaison des exigences réglementaires dans leur documentation
  • Contribuer au projet Qualios (outil GED Qualité) en structurant l’arborescence documentaire, mettant à jour et migrant la documentation
  • Animer les plans d’action de mise en conformité et/ou de préparation aux audits (pilotage, relances, consolidation des preuves, reporting)

Contribution aux projets stratégiques (Révision SI & NextSpin)

  • Contribuer à la définition des exigences process et data qualité et réglementaires et de leurs intégrations dans les systèmes (dataprescription incluse Nextspin et Révision SI)
  • Contribuer aux livrables du plan de validation système et interface (Révision SI : analyse de risque, qualification opérationnelle et de performance, aide à la validation des différents livrables…)
  • Contribuer à la validation de la migration des données critiques pour le projet Nextspin
  • Contribuer aux changes control nécessaires projet, process, data (NextSpin et Revision SI)

Réalisation des auto-inspections et suivi des change control

  • Dérouler les auto-inspections définies dans le planning des auto-inspections établi par le Pharmacien Responsable, sur le périmètre BPD
  • Participer à la mise en place de la culture « change control »
  • Suivre l’avancée des change control en cours de déploiement
  • Communiquer en interne sur les changes control à lancer

Contribution aux activités opérationnelles du département réglementaire

  • Assurer le suivi des contraintes d’import/export
  • Participer à la gestion des alertes qualité, rappels de lots et réclamations produits

Responsabilité pharmaceutique

  • Assurer le remplacement du Pharmacien Responsable en se voyant « conférer pour les périodes de remplacement les mêmes pouvoirs et attributions que le Pharmacien Responsable ou Délégué et en les exerçant effectivement pendant les périodes de remplacement »
  • Assurer la fonction de Pharmacien Adjoint en participant à la veille et à la mise en application de la législation pharmaceutique nationale et internationale (exigences ANSM, exigences pays d’intervention)
  • Contribuer à l’évaluation de la mise en conformité à la PGGD

Expériences / Formation

  • Issu(e) d’une formation Pharmaceutique (Bac+5 minimum), vous êtes titulaire d’un diplôme de Pharmacien reconnu en France et êtes inscrit(e) ou inscriptible à l’Ordre des Pharmaciens.
  • Vous justifiez d’au moins trois ans d’expérience sur des fonctions similaires, idéalement acquise dans un environnement industriel pharmaceutique.
  • Vous maîtrisez les principes de SMQ, l’approche processus et l’amélioration continue, ainsi que les exigences liées à l’import/export et à la conformité (BPD, audits, documentation).
  • À l’aise avec les outils informatiques et les environnements SI, vous êtes capable de contribuer à des projets structurants intégrant des enjeux data et validation système. Vous maîtrisez le Pack Office et disposez d’un niveau d’anglais opérationnel.
  • Autonome et rigoureux(se), vous savez prioriser vos activités et respecter les échéances. Votre capacité d’analyse, votre sens de la collaboration transverse et votre aisance relationnelle vous permettent d’interagir efficacement avec des interlocuteurs variés.
  • Votre engagement, votre esprit d’équipe et votre sens des responsabilités seront des atouts clés pour réussir dans ce poste à forte dimension stratégique.

Salaire

Prise de fonction : ASAP

Contrat : CDD

Durée : 18 mois

Lieu : Poste basé à Mérignac (33700)

Organisation du temps de travail : Forfait jours de 205.5 jours annuels

Rémunération : 4 210.43€ bruts mensuels sur 13 mois soit 54 736€ bruts annuels

Avantages :

·        22.5 jours de repos forfait jours (au prorata du temps de présence)

·        Titres restaurant

·        Complémentaire santé prise en charge 100% employeur

·        Télétravail selon la charte interne en vigueur

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