endTB recrute 01 Support Essais Cliniques Phase III à mi-temps – projet endTB H/F
Contexte :
endTB est un projet qui vise à donner accès aux nouveaux traitements aux patients atteints de tuberculose multi-résistante (MDR-TB). Le projet est mené en partenariat, au sein d’un consortium (intégrant : MSF, Partners in Health (PIH) et Interactive Research and Development (IRD)), d’un partenariat de recherche (associant : Harvard Medical School (HMS), l’Institut de Médecine Tropicale-Anvers (ITM) et Epicentre) et d’un contrat additionnel avec University of California San Francisco (UCSF). Le projet est co-financé par Unitaid et par certains partenaires du consortium.Vous participez au pilotage de deux essais cliniques randomisés de Phase III, visant à déterminer l’innocuité, le niveau de tolérance et l’efficacité de nouveaux régimes thérapeutiques pour les patients MDR-TB:
– endTB dont les 750 patients MDR-TB sont à présent inclus et qui se terminera en 2023,
– endTB-Q dont un tiers des 324 patients XDR-TB doit encore être inclus et devant se terminer en 2024.
Les deux essais cliniques sont conduits sous la responsabilité de MSF France en tant que promoteur dans 11 sites de 6 pays : l’Inde (projet MSF), le Pérou, le Kazakhstan, le Lesotho (projets PIH), le Pakistan (projet IRD) et le Vietnam (projet UCSF).
Sous la responsabilité hiérarchique de la Responsable des Essais Cliniques, vous faites partie de l’équipe opérationnelle centrale, répartie chez les différents partenaires et dont certaines personnes sont basées à Paris et d’autres à l’étranger. Cette équipe comprend : 1 Responsable des Essais Cliniques, 3 Coordinateurs Essais Cliniques (en charge du suivi quotidien des équipes pays), 1 Responsable Qualité et Conformité, 1 Pharmacien Essais Cliniques, 1 Responsable des données, 1 Biostatisticien, 3 Responsables pharmacovigilance, 2 Experts laboratoire tuberculose et 1 Support Essais Cliniques (le poste à pourvoir).
Vous pourrez par ailleurs être amené·e à travailler ponctuellement en interaction avec le Directeur du projet/investigateur principal et la Responsable de projet, et plus régulièrement avec l’Assistante de projet (en appui sur les volets administratifs, financiers, communication et gestion des prestataires).
Expériences / Formation
Bac+3 indispensable.
Formation souhaitée dans le domaine de la Recherche Clinique.
Expérience :
Expérience de 3 ans minimum en tant qu’Assistant·e de Recherche Clinique indispensable.
Connaissance des requis éthiques et réglementaires de la recherche clinique indispensable.
Expérience dans des essais cliniques internationaux multicentriques souhaitée.
La connaissance de MSF est un plus mais n’est pas indispensable.
Langues : Anglais professionnel à l’oral et à l’écrit indispensable.
Bon niveau de Français apprécié.
Compétences : Excellent sens de l’organisation ; Proactivité et autonomie ; Capacité à travailler avec des équipes multiculturelles et à distance, esprit d’équipe et de coopération ; Très bonne capacité de communication ; Excellente maîtrise du pack Office, capacité d’adaptation à utiliser de nouveaux logiciels et outils ; Connaissance de SharePoint appréciée.
Salaire
CDD de 6 mois, à temps partiel (50%). Poste basé à Paris, métro Jaurès. Pas de déplacement.
Prise de poste souhaitée : 18 juillet 2022.
Conditions salariales : 38.2K€ brut annuel sur 13 mois, basé sur un temps complet. Complémentaire santé prise en charge à 100% par MSF. Titres restaurant d’une valeur faciale de 9€ (prise en charge à 60% par MSF). Prise en charge à 50% de l’abonnement aux transports en commun.
Comment postuler
Merci de déposer votre candidature (lettre de motivation et CV) en mentionnant votre date de disponibilité jusqu’au 5 juillet 2022 inclus.
Seul·e·s les candidat·e·s dont les dossiers auront été retenus seront contacté·e·s.